脊髄損傷後の起立性低血圧の治療の系統的レビュー Arch Phys Med Rehabil 2009

脊髄損傷後の起立性低血圧の治療の系統的レビュー

抄録

目的–脊髄損傷者における起立性低血圧の治療についてのエビデンスを系統的にレビューすること

データソース–起立性低血圧に対して現在行われている治療の有効性を評価している文献を見つけるために，原著論文とレビュー記事，さらに診療ガイドラインのキーワード文献検索を，1950年から2008年7月までの間でMediline，CINAHL，EMBASE，PsycInfo，手作業の検索を用いて行った．

研究の選択–脊髄損傷者における起立性低血圧の治療のための薬理学的介入および非薬理的介入を評価した，ランダム化比較対照試験，前方視的コホート研究，症例対照研究，前後比較研究，症例報告を対象とした．

データ抽出–2人の独立したレビューワーが，それぞれの研究の質を評価し，ランダム化比較試験についてはPEDroスコア．その他の研究に対してはDowns and Blackスケールを用いた．研究の結果を一覧にして，エビデンスレベルを割り当てた．

データ統合–対象基準を満たした薬理学的研究8篇と非薬理的研究21篇が見つかった．26研究(薬理学的介入と非薬理学的介入の両方を含む研究もあった)のうち，ランダム化比較試験は1篇だけ見つかり(レベル2のエビデンスとなる質の低いランダム化比較試験)，この研究では，ミドドリンが脊髄損傷後の起立性低血圧の治療に有効であるとされた．機能的電気刺激は，その有用性を支持する，ある程度のエビデンス(レベル2)のある非薬理学的介入のみの介入の1つだった．

結論–一般集団における起立性低血圧の治療については，幅広い物理的方法や薬理学的方法が推奨されているけれども，脊髄損傷における使用についてはほとんど評価されていない．とくに，非脊髄損傷の患者集団において有効であることが示されている他の多くの薬理学的介入が評価されていない．

エビデンスの基づいた認知リハビリテーション：2009年から2014年の文献の系統的レビュー APMR2019

エビデンスの基づいた認知リハビリテーション：2009年から2014年の文献の系統的レビュー

抄録

目的：頭部外傷または脳卒中の患者の認知リハビリテーションについての臨床文献の最新版の系統的レビューを行い，研究デザインの強さに基づいて研究を分類し，コンセンサスの得られるようなエビデンスに基づいた臨床的推奨を導き出すこと．

データソース：オンラインのPubMed検索と紙面の雑誌の検索で，2009年から2014年に公表された250件の記事についての引用が見つかった．

研究の選択：最初のスクリーニング後，186件の記事が対象として選択された．50篇が最初に除外された(神経学的な診断のない患者，小児の患者，神経学的診断の他の患者を対象とした文献24篇，認知介入以外10篇，記述的プロトコルまたは研究13篇，治療研究以外1篇)．完全なレビューのあとで15篇の記事が除外された(他の神経学的診断1篇，治療研究以外2篇，定性的研究1篇，記述的文献4篇，二次解析7篇)．121研究が完全にレビューされた．

データ抽出：文献はthe Cognitive Rehabilitation Task Forceのメンバーによって，研究デザインと質についての特異的な対象基準に応じてレビューされ，クラスⅠ，クラスⅡ，クラスⅢのエビデンスを提供するものとして分類された．文献は，可能性のある6カテゴリー(注意，視覚と無視，言語とコミュニケーションスキル，記憶，遂行機能，包括的–統合的介入についての介入に基づく)の1つに割り当てられた．

データ統合：121研究のうち，クラスⅠと評価された研究が41篇，クラスⅠaが3篇，クラスⅡが14篇，クラスⅢが63篇だった．推奨は，過去のレビューで適用された決定規則に基づいて，エビデンスの相対的な強さからthe Cognitive Rehabilitation Task Forceのコンセンサスによって導かれた．

結論：the Cognitive Rehabilitation Task Forceは，今では，491篇の文献(クラスⅠまたはⅠaが109篇，クラスⅡが68篇，クラスⅢが314篇)を評価し，認知リハビリテーションのエビデンスに基づいた診療のための29の推奨を決定した(標準的治療9，診療ガイドライン9，診療の意見11)．エビデンスは以下の標準的治療を支持している；(1)頭部外傷または脳卒中後の注意障害，(2)右大脳半球の脳卒中後の無視に対する視覚探索，(3)軽度の記名力障害に対する代償戦略，(4)左大脳半球の脳卒中後の言語障害，(5)頭部外傷後の社会的コミュニケーション障害，(6)遂行機能における障害に対するメタ認知戦略訓練，(7)頭部外傷または脳卒中後の認知障害と機能的障害を軽減するための包括的–全体的神経心理学的リハビリテーション．

脳卒中後の四肢痙縮に対するA型ボツリヌス毒素の有効性と安全性：ランダム化比較対照試験のメタ解析 Biomed Res Int 2019

脳卒中後の四肢痙縮に対するA型ボツリヌス毒素の有効性と安全性：ランダム化比較対照試験のメタ解析

背景．脳卒中後の四肢痙縮のある患者におけるA型ボツリヌス毒素の筋内投与の有効性については，報告されたデータが一致していない．参照可能なランダム化比較対照試験でのこのメタ解析は，脳卒中後の上肢と下肢の痙縮のある成人患者におけるA型ボツリヌス毒素の有効性と安全性を決定することを目的としている．方法．候補となるランダム化比較対照試験を選択するために，PubMed，Embase，Cochrane libararyで，2018年12月に電子検索を行なった．標準化平均差と相対危険度に対応する95％信頼区間とともにまとめて，それぞれ有効性と安全性の帰結を評価するために採用した．結果．合計2,793人の患者を対象とする17編のランダム化比較対照試験が対象基準を満たし，それぞれ16編が上肢痙縮の症例で，9編が下肢痙縮の症例を対象としていた．上肢痙縮については，A型ボツリヌス毒素療法は，筋緊張のレベル(標準化平均差=-0.76; 95%信頼区間-0.97〜-0.55; P<0.001)，医師の全体的評価(標準化平均差= 0.51; 95%信頼区間0.35〜0.67; P<0.001)，障害評価スケール(標準化平均差=-0.30; 95%信頼区間-0.40〜-0.20; P<0.001)有意に改善し，能動的上肢機能(標準化平均差=0.49; 95%信頼区間-0.08〜1.07; P=0.093)と有害事象(相対危険度=1.18; 95%信頼区間0.72〜1.93; P=0.509)には有意差はなかった．下肢痙縮については，A型ボツリヌス毒素療法は，Fugl-Meyerスコアがより高値(標準化平均差=5.09; 95%信頼区間2.16〜8.01; P=0.001)だったが，筋緊張(標準化平均差=-0.12; 95%信頼区間-0.83〜0.59; P=0.736)，歩行速度(標準化平均差=0.06; 95%信頼区間-0.02〜0.15; P=0.116)，有害事象(相対危険度=1.01; 95%信頼区間0.71〜1.45; P=0.949)には有意差はなかった．結論．A型ボツリヌス毒素は，上肢痙縮においては筋緊張，医師の全体的評価，障害評価スケールを改善し，下肢痙縮においてはFugl- Meyerスコアを改善する．

放射線誘発認知毒性：成人における病態生理と毒性を軽減させるような介入 Neuro Oncol 2018

 

放射線誘発認知毒性：成人における病態生理と毒性を軽減させるような介入 Neuro Oncol 2018

抄録

放射線療法は，原発性脳腫瘍のある患者と同様に脳への転移の疾患のある患者の治療においてありふれたものである．しかしながら，この治療には代償が伴い，脳照射，特に全脳照射では，頻繁に認知機能低下を伴う．放射線誘発性の合併症の説明となる正確な機序は，いまだに完全にはわかっておらず，現在進行中の研究の活発な領域であり続けている．この記事では，我々は，脳照射が認知機能低下を生じさせる機序の仮説とともに治療誘発性の認知機能低下を予防し，最小限に食い止め，回復させるような有望な治療アプローチをレビューする．我々はさらに，部位に特異的な放射線誘発性変化あるいは機能的変化とその臨床的帰結との関連性を判別するために用いることができる可能性のある画像化モダリティの進歩をレビューする．

脳卒中後の患者における空間・時間的歩行特性に対する装着型外骨格型ストライド管理補助システム(SMA)の効果：ランダム化比較対照試験 J Neuroeng Rehabil2015

脳卒中後の患者における空間・時間的歩行特性に対する装着型外骨格型ストライド管理補助システム(SMA)の効果：ランダム化比較対照試験

抄録

背景：ロボットは，脳卒中を原因とする歩行障害を治療するための反復的・高用量・高強度の訓練を提供するような，代替的で，潜在的には有利な手法である．この研究では，我々は，脳卒中後患者における空間的・時間的歩行パラメータに対するStride Management Assist (SMA) System，すなわち，Honda R&D Corporation(本田技術研究所)が開発した新しい装着型ロボット機器と機能的課題特異的訓練の効果を比較した．

方法：機能的課題特異的訓練と，SMA機器での課題特異的歩行訓練の空間的・時間的歩行パラメータに対する効果を評価するために，単盲検化ランダムか比較対照試験を行った．参加者(50人)はランダムに機能的課題特異的訓練またはSMAに割り当てた．両群における被験者は，訓練を，週3回，6-8週間，最大18セッション受けた．被験者の空間的・時間的歩行特性を，訓練前(ベースライン)，訓練中，訓練後，3ヶ月後の追跡で，GAITRiteシステムを用いて収集した．

結果：訓練後，両方の訓練群で，ベースラインと比べて，歩行パラメータにおける有意な改善をみとめ，速度とケイデンスの向上，障害側の遊脚期の時間の短縮，障害側および非障害側の歩幅の増大である．訓練群に有意差はみとめなかったが，例外は，SMA群では，自己選択歩行速度の試行中の障害側の歩幅が増大したことと，早い歩行での歩行試行中の空間的非対称性が有意に減少したことである．

結論：SMAと機能的課題特異的訓練の介入は，空間的・時間的歩行パラメータに同程度の有意な改善をもたらす．しかしながら，SMA群は，いくつかの時点で，より多くのパラメータに追加的効果を示した．これらの結果から，SMA機器が，空間的・時間的パラメータを改善できるような有用な治療ツールであり，脳卒中後の患者における機能的歩行の改善に寄与できるかもしれないことが示された．在宅の環境とクリニックの環境の比較におけるこの機器の使用の実用性を判定し，在宅での使用が効果的であり続けるかどうかを判定するためにさらなる研究が必要である．

試験の登録：本研究は，”Development of walk assist device to improve community ambulation”というタイトルの下で登録され，研究の識別子：NCT01994395でclinicaltrails.govに保存されている．

脳出血と脳梗塞後のリハビリテーションでの機能回復 Arch Phys Med Rehabil 2003

脳出血と脳梗塞後のリハビリテーションでの機能回復

目的：リハビリテーション療法後の回復を定量化し，脳梗塞と比較して脳内出血後の患者における機能的帰結を予測する因子を判定すること．

デザイン：4年間にわたるリハビリテーション病院への脳内出血および脳梗塞の連続した入院患者の後方視的研究．

条件：独立した都市部のリハビリテーション病院．

参加者：合計1064症例が対象基準を満たした(女性545人，男性519人；脳梗塞871人，脳内出血193人)．

介入：参照不能．

主要評価項目：FIMを用いて評価した機能状態で，入院時と退院時に記録した．回復はFIM合計スコアの変化(ΔFIM合計スコア)で定量化した．帰結評価は，退院時合計FIMスコアとΔFIM合計スコアである．単変量解析と多変量解析を行なった．

結果：入院時FIM合計スコアは，脳梗塞患者では，脳内出血患者よりも高かった(59対51，P=0.0001)．退院時FIM合計スコアにおいては差はなかった．脳出血の患者は脳梗塞の患者よりも有意に大きな回復を生じた(ΔFIM合計スコア28対23.3，P=0.002)．多変量解析では，若年であること，在院日数が長いこと，入院時のFIM認知下位スコアが，退院時FIM合計スコアとΔFIM合計スコアを独立して予測した．入院時FIMスコアで示された入院時の障害の重症度は，退院時FIM合計スコアを独立して予測したが，ΔFIM合計スコアは予測しなかった．最重症の脳卒中の脳内出血患者は，同程度の重症度の脳梗塞患者よりも有意に大きな改善を生じた．

結論：入院時には，脳内出血患者は，脳梗塞患者よりも重度の機能的障害を有していたが，より大きく改善した．最重症の脳内出血患者は，同程度の重症度の脳梗塞患者よりも改善した．初期の重症度，年齢，治療期間が，リハビリテーション後の機能予後をもっともよく予測した．

脳卒中後の半側空間無視に対する非侵襲的脳刺激：ランダム化・非ランダム化比較対象試験の系統的レビューとメタ解析 Neural Plasticity 2018

脳卒中後の半側空間無視に対する非侵襲的脳刺激：ランダム化・非ランダム化比較対象試験の系統的レビューとメタ解析

背景．半側空間無視は，脳卒中後にもっとも多い知覚障害である．非侵襲的脳刺激は，皮質の興奮性を調整し，知覚能力と機能的能力を改善させるリハビリテーションプロセスにおいて用いられてきたツールである．目的．脳卒中後の半側空間無視に対する非侵襲的脳刺激の効果を評価する．方法．2016年7月までで広範囲の検索を行った．研究が，脳卒中後の半側空間無視で，標準化された半側空間無視のテストと機能的テストで帰結を評価されたものであって，経頭蓋直流電気刺激(tDCS)，反復経頭蓋時期刺激(rTMS)，シータバースト刺激(TBS)を調べた比較試験・非比較試験であれば選択した．結果．ランダム化比較試験12編(参加者273人)，非ランダム化比較試験4編(参加者94人)が的確とわかった．我々は，非侵襲的脳刺激で，シャムと比較して，線分二等分試験で評価された全体的な半側空間無視に効果をみとめた(SMD-2.35，95%信頼区間-3.75− -0.98；p=0.0001)；rTMSは，全体的なメタ解析(SMD-2.82，95%信頼区間-3.66− -1.98；p=0.09)と一致した結果が得られた．シャム刺激と比較して，rTMSは，1Hz(SMD1.46，95%信頼区間0.73− 2.20；p<0.0001)および10Hz(SMD1.19，95%信頼区間0.48−1.89；p=0.54)の両方で，Motor- Free Visual Perception Testで評価した全体的な半側空間無視にも効果があった．1Hz rTMSはシャム刺激と比べて，Albert試験および線分抹消試験で測定した全体的半側空間無視にも効果があった(SMD2.04，95%信頼区間1.14−2.95；p<0.0001)．結論．結果から，全体的な半側空間無視に対する非侵襲的脳刺激の効果が示唆され，我々はrTMSは脳卒中後の半側空間無視に対して，シャム刺激と比べて，より効果的であると結論づけた．